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Stanolon-Pulver, reiner Rohstoff DHT, Andractim-Gel-Wirkstoff

[Beschriftungs-ID="Anhang_3753" ausrichten="links ausrichten" Breite="500"]Stanolon-Pulver, reiner Rohstoff DHT, Andractim-Gel-Wirkstoff Stanolon-Pulver, reiner Rohstoff DHT, Andractim-Gel-Wirkstoff[/Untertitel]

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  • Technische Daten
Stanolon -Api -Pulverform, DHT Andractim Gel aktive Pharmazutat. Wir haben keine bereit oder fertigen DHT -Gel oder Creme, Nur das aktive Pharmamaterial von DHT zum Verkauf angeboten.

 

DHT Stanolone Basic Chemical Info :
CAS-Nr : 521-18-6
Molekularformel: C19H30O2
Molekulargewicht: 290.44
EINECS-Nr: 208-307-3
Schmelzpunkt: 176.5-181 °C

Was ist Stanolone DHT ?

Dihydrotestosteron (DHT), oder 5α-Dihydrotestosteron (5α-deht), Auch als 5α-Androstan-17β-ol-3-One bekannt, ist ein endogenes Androgen -Sexualsteroid und Hormon. Das Enzym 5α-Reduktase katalysiert die Bildung von DHT aus Testosteron in bestimmten Geweben einschließlich der Prostata-Drüse, Samenbläschen, Epididymide, Haut, Haarfollikel, Leber, und Gehirn. Dieses Enzym vermittelt die Reduktion der C4-5-Doppelbindung von Testosteron. Relativ zu Testosteron, DHT ist als Agonist des Androgenrezeptors erheblich wirksamer.

Andractim DHT ist ein nicht-aromatisierendes Androgen, was, wie Sie wissen, bedeutet, dass es überhaupt nicht in Östrogen umgewandelt wird. Dies ist wichtig, da Östrogen die LH -Produktion unterdrückt, Das wird natürlich ein erschwerender Faktor für die Senkung Ihrer endogenen Testosteronproduktion sein. Andractim DHT, Zusätzlich zu diesem bösen Test-Suppressive-Östrogen umwandeln, wird keine LH -Produktion oder Testosteronproduktion hemmen. Andractim DHT kann sogar eine unterdrückende Wirkung auf Östrogen haben, in einigen Fällen. Dies würde sicherlich die Fähigkeit verantwortlich verantwortlich machen, tatsächlich einen positiven Effekt zu haben (wieder, in einigen Fällen) auf LH und Testosteron.

Stanolone DHT verwendet

Andractim wurde mit einigen Erfolgsgründen eingesetzt, um Gynänen bei Männern zu reduzieren. Es ist möglich, dass eine Absenkung von zirkulierenden DHT-Ebenen Gynänen verursachen kann, Und sicherlich wurde die Androgentherapie mit DHT -Derivaten für die Behandlung von Gynäkolumen als nützlich befunden… Es ist also sehr logisch, dass eine topische DHT für anabolische/androgene Steroid -induzierte Gynänen ein guter Beat wäre.

Stanolone DHT -Anwendung

DHT ist in pharmazeutischen Formulierungen für den medizinischen Gebrauch als Androgen- oder anabolisch-androgenes Steroid erhältlich (AAS). Wenn als Droge eingesetzt, Es wird als Androstanolon oder als Stanolon bezeichnet. Die Verfügbarkeit von pharmazeutischer DHT ist begrenzt; Es ist nicht in den USA oder Kanada verfügbar, ist aber in bestimmten europäischen Ländern erhältlich, einschließlich des Vereinigten Königreichs, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Belgien, Alais.lu. Markennamen von DHT sind Anaboleen, Anabolex, Anaprotin (Vereinigtes Königreich), Andractim (Früher Androgel-dht) (Fr, SEI, Lu), Androlone, Adresse, Gelovit (Es), Nicht -Rol, Ophtovital, (VON), Pesomax (ES), Stanaprol, und Stanolone, unter anderem. Die verfügbaren Formulierungen von DHT umfassen bukkale oder sublinguale Tabletten (Anabolex, Stanger), Topische Gele (Andractim, Gelovit, Ophtovital), und, als Ester im Öl, Injektionswerte wie Dihydrotestosteronpropionat (Pesomax) und Dihydrotestosteron Valerat (Adresse). Ester von DHT fungieren als DHT-Prodrug im Körper und haben ein lang anhaltendes Depot, wenn sie durch intramuskuläre Injektion verabreicht werden. Dihydrotestosteron -Benzoat (Ermalon-Ampere, Hermalone, Sarkosan) und Dihydrotestosteron Enanthate (Anabolene Depot) sind zusätzliche DHT -Ester, die ebenfalls für den medizinischen Gebrauch erhältlich sind, während ein paar andere, einschließlich Dihydrotestosteronacetat, Dihydrotestosteron Butyrat, und Dihydrotestosteronformat, wurden entwickelt, aber nie vermarktet.

Pharmazeutische DHT wird hauptsächlich bei der Behandlung des männlichen Hypogonadismus eingesetzt. Es wurde in einer topischen Formulierung zur Behandlung von Kachexie bei Krebspatienten entwickelt, und erreichte klinische Phase -III -Studien für diese Indikation, wurde aber letztendlich nicht für diesen Zweck eingeführt. Obwohl DHT selbst nicht zur Behandlung von Kachexie zugelassen wurde, ein oral aktives synthetisches Derivat von DHT, Oxandrolon (2-Oxa-17α-methyl-dht), wird für diesen Hinweis genehmigt und verwendet.

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