Halodrol | Chlorodehydrometyloandrostenodiol-CDMA
Nazwa produktu: Halodrol
Inne nazwy: H-Drol; Halodrol-50; turinadiol; CDMA (Skrót od Chlorodehydromethylandrostenediol)
Nazwa chemiczna:4-chloro-17a-metyloandrost-1,4 dien-3b,17b-diol
Nr CAS : 1338221-84-3
Formuła molekularna: C20H29ClO2
Waga molekularna: 336.90
dostarczamy czystość 99% min Turynadiol Halodrol Materiały prohormonów w postaci surowego proszku.
Co to jest Halodrol i korzyści?
Halodrol jest 17-alfa alkilowanym sterydem, który po interakcji z enzymem 3-β-HSD przekształca się w steryd doustny Turinabol. Badania sugerowały, że brak działania progestagenowego Halodrolu może wynikać z grupy 4-chloro, gdzie ogranicza interakcję z enzymem aromatazy w celu wytworzenia nieaktywnych metabolitów 4-chloro-DHT, wytwarzając w ten sposób znacznie mniej androgennych skutków ubocznych.
Halodrol (Chlorodehydrometyloandrostenodiol-CDMA) jest pochodną sterydu anabolicznego testosteronu. Halodrol wykazuje uderzające podobieństwo strukturalne do innego sterydu anabolicznego znanego jako Turinabol (Chlorodehydrometylotestosteron). Często określany jako doustny Turinabol, T-bol lub OT, jest to zmieniona wersja legendarnego Dianabolu (D-był). Zarówno Halodrol, jak i T-bol mają znacznie niższy poziom aktywności androgennej niż Dianabol, wraz z lepiej zrównoważonym stosunkiem między działaniem anabolicznym i androgennym. w konsekwencji, oba zapewniają zauważalny wzrost jakości beztłuszczowej masy mięśniowej, w przeciwieństwie do D-bols rozdęty rozwój mięśni.
Skutki uboczne halodrolu:
Chociaż Halodrol był sprzedawany jako “prohormon” lub “steryd” chlorodehydrometylotestosteronu (CDMT), jest prawdopodobne, że konwersja jest daleka od zakończenia i że znaczna część aktywności leku może być przypisana jego niezmienionej postaci. Ze względu na obecność grupy chlorowej w pozycji C4, CDMA nie może być aromatyzowana, iz tego powodu, nie stwarza ryzyka wystąpienia estrogennych skutków ubocznych, takich jak ginekomastia w dowolnej dawce. (te spowodowane wzrostem estrogenu estradiolu, prolaktyna, progesteron lub progestagen) które na ogół obejmują zwiększoną retencję wody, przyrost tkanki tłuszczowej, i ginekomastii (właściwie z powodu braku równowagi w stosunku testosteronu do estrogenu).Ale nadal jest w stanie wywoływać androgenne skutki uboczne, takie jak tłusta skóra, trądzik, oraz zwiększony wzrost włosów na twarzy i ciele, jak również wirylizacji u kobiet. Podobnie jak w przypadku innych 17α-alkilowanych AAS, CDMA stwarza ryzyko hepatotoksyczności.
Stosowanie Halodrolu może również wpływać na produkcję wątroby i testosteronu. Ponieważ jest 17-alfa alkilowany (modyfikacja, która pozwala lekowi przejść przez wątrobę i dostać się do krwioobiegu bez dezaktywacji, czyniąc go w ten sposób skutecznym do podawania doustnego) i dlatego hepatotoksyczne (toksyczny dla wątroby), wraz z jego dużą mocą, Halodrol zasługuje na wysoką rekomendację do stosowania suplementów detoksykujących wątrobę.
Halodrol 50 Dawkowanie:
Skuteczna dawka (Mężczyźni): 100-150 mg/dzień
Skuteczna dawka (Kobiety): Niepolecane
Pół życia: Około. 16 godziny
Zyski z Halodrol zwykle zauważalne są po kilku tygodniach, a jego zalecane dawkowanie to 100-150 mg/dzień jako samodzielny związek, oraz 50-100 mg/dzień, gdy są ułożone w stos w cyklu sterydowym. Średnia długość cyklu Halodrol wynosi 4-6 tygodnie, i ze względu na jego 17-alfa alkilowany (modyfikacja, która pozwala lekowi przejść przez wątrobę i dostać się do krwioobiegu bez dezaktywacji, czyniąc go w ten sposób skutecznym do podawania doustnego) posiada wysoką hepatotoksyczność (toksyczność wątroby), więc więcej niż 8 tygodni ciągłego podawania nie jest zalecane.
