PT-141 Bremelanotid-Peptid-Pulverform | PT-141-Pulver-Peptid-Herstellerverkäufe
PT-141 Bremelanotid-Peptid Grundlegende chemische Informationen:
Name: PT-141
Synonyme: Bremelanotid, PT-141 Acetat
CAS : 189691-06-3
Molekularformel: C50H68N14O10
Molekulare Masse: 1025.2 Und (g/Mol)
Aminosäuresequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Bilden: API in pharmazeutischer Qualität
Kundenspezifische Produktion: Angepasst
Passend für: Erwachsene
Reinheit: >98%
Aussehen: Weißes Puder
Herkunftsort: China (Festland)
Die Reinheit: Über 99%
PT-141 Bremelanotid Beschreibung
PT-141 (Bremelanotid) ist ein hochpotentes synthetisches Peptid-Analogon von α-MSH, das durch Stimulation von Melanocortin-Rezeptoren aphrodisische Wirkungen hervorrufen kann. PT-141 (Bremelanotid) besteht aus sieben Aminosäuren und ist zyklisch, verkürzte Lactam-Variante des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), ein multifunktionales Peptid, das ein breites Spektrum an physiologischen Funktionen reguliert. Im Studium, Es wurde gezeigt, dass Bremelanotid in einem Tiermodell Lordose induziert und auch bei der Behandlung sexueller Dysfunktion bei beiden Männern wirksam war (erektile Dysfunktion oder Impotenz) und Frauen (sexuelle Erregungsstörung).
PT-141 Bremelanotid Reinheit
PT-141 hat einen Peptidreinheitsgrad, der übertrifft 99.0% wie durch HPLC und MS bestimmt. Dieses Peptid wurde ohne Zusätze synthetisiert und wird als weißes lyophilisiertes Produkt geliefert (gefriergetrocknet) Pulver.
PT-141 Bremelanotid Verwenden
Bremelanotid, ähnlich wie seine Analoga α-MSH und Melanotan II, wirkt als nicht-selektiver Agonist aller Melanocortin-Rezeptoren außer MC2, wo es an signifikanter Affinität mangelt. Die berichtete Aktivität des Arzneimittels ist wie folgt:
MC1 (Zu = 0.68 nM)
MC2 (Zu > 1000 nM)
MC3 (Zu = 72.07 nM)
MC4 (Zu = 19.25 nM)
MC5 (Zu = 166.8 nM)
Bremelanotid scheint das sexuelle Verlangen und die Erregung vollständig oder hauptsächlich über die Aktivierung des MC4-Rezeptors zu stimulieren (der MC3-Rezeptor kann ebenfalls beteiligt sein). Es moduliert Entzündungen und begrenzt Ischämie durch Aktivierung der MC1- und MC4-Rezeptoren.
Laut Palatin Technologies’ Original 2003 Patent für Bremelanotid, es besitzt ungefähr 50 mal die Potenz von Melanotan II als Induktor der Erektion bei männlichen Ratten. Zusätzlich, In dem Patent wurde angegeben, dass das therapeutische Fenster von Bremelanotid bei Tieren (speziell, der Bereich der Induktion der gewünschten sexuellen Erregung relativ zur Induktion von Nebenwirkungen einschließlich Übelkeit, Gähnen, dehnen, und verminderter Appetit) war >1,000-falten, wohingegen die von Melanotan II nur war 3- bis 4-fach. Sie kamen zu dem Schluss, dass Bremelanotid verträglicher wäre als Melanotan II.
PT-141 und sexuelle Dysfunktion
PT-141 ist ein potenzielles Mittel zur Behandlung von sexueller Dysfunktion; speziell, männliche erektile Dysfunktion. Studien haben gezeigt, dass PT-141 nicht wie frühere Verbindungen auf das Gefäßsystem wirkt, wirkt aber angeblich durch die Aktivierung von Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn, daher hilft es, die sexuelle Stimulation zu steigern. PT-141 ist ein auf Melanocortin basierendes Peptid, das seine Wirksamkeit in klinischen Studien an männlichen und weiblichen Ratten gezeigt hat. Männliche Ratten haben eine erektile Reaktion bei so niedrigen Dosen wie gezeigt 1-2 mgs, wohingegen die meisten weiblichen Ratten bei höheren Dosen positive Ergebnisse gezeigt haben 2-3 mgs. Während die Dosierungsanforderungen für weibliche Ratten tendenziell höher sind, die beobachtbaren Ergebnisse bei weiblichen Ratten sind tendenziell stärker.
