Forme de poudre de peptide PT-141 Bremelanotide | Ventes du fabricant de peptides en poudre PT-141
PT-141 Bremelanotide Peptide Informations chimiques de base:
prénom: PT-141
Synonymes: Bremélanotide, PT-141 Acétate
CAS : 189691-06-3
Formule moléculaire: C50H68N14O10
Masse moléculaire: 1025.2 Et (g/mole)
Séquence d'acides aminés: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Formulaire: API de qualité pharmaceutique
Fabrication personnalisée: Personnalisé
Convient à: Adulte
Pureté: >98%
Apparence: Poudre blanche
Lieu d'origine: Chine (Continent)
La pureté: Plus de 99%
PT-141 Bremélanotide Description
PT-141 (Bremélanotide) est un analogue peptidique synthétique très puissant de l'α-MSH qui peut provoquer des effets aphrodisiaques par la stimulation des récepteurs de la mélanocortine. PT-141 (Bremélanotide) se compose de sept acides aminés et est un cycle, variante raccourcie de lactame de l'hormone alpha-stimulante des mélanocytes (α-MSH), un peptide multifonctionnel qui régule un large éventail de fonctions physiologiques. Dans les études, il a été démontré que le bremelanotide induisait la lordose dans un modèle animal et était également efficace dans le traitement de la dysfonction sexuelle chez les deux hommes (dysfonction érectile ou impuissance) et les femmes (trouble de l'excitation sexuelle).
PT-141 Bremelanotide Pureté
PT-141 a un niveau de pureté peptidique qui dépasse 99.0% tel que déterminé par HPLC et MS. Ce peptide a été synthétisé sans additifs et est fourni sous forme de lyophilisé blanc (lyophilisé) poudre.
PT-141 Bremelanotide Utilisation
Bremélanotide, de même que ses analogues α-MSH et melanotan II, agit comme un agoniste non sélectif de tous les récepteurs de la mélanocortine sauf MC2, où il manque d'affinité significative. L'activité rapportée du médicament est la suivante:
MC1 (À = 0.68 nM)
MC2 (À > 1000 nM)
MC3 (À = 72.07 nM)
MC4 (À = 19.25 nM)
MC5 (À = 166.8 nM)
Bremelanotide semble stimuler le désir sexuel et l'excitation complètement ou principalement via l'activation du récepteur MC4 (le récepteur MC3 peut également être impliqué). Il module l'inflammation et limite l'ischémie via l'activation des récepteurs MC1 et MC4.
Selon Palatin Technologies’ original 2003 brevet pour le bremelanotide, il possède environ 50 fois la puissance du melanotan II comme inducteur de l'érection chez les rats mâles. En outre, il était indiqué dans le brevet que la fenêtre thérapeutique du bremelanotide chez les animaux (Plus précisément, la plage d'induction de l'excitation sexuelle souhaitée par rapport à l'induction d'effets secondaires, y compris les nausées, bâillement, élongation, et diminution de l'appétit) a été >1,000-plier, alors que celui de melanotan II n'était que 3- à 4 fois. Ils ont conclu que le bremelanotide serait plus tolérable que le melanotan II.
PT-141 et dysfonctionnement sexuel
PT-141 est un remède potentiel pour le traitement de la dysfonction sexuelle; Plus précisément, dysfonction érectile masculine. Des études ont montré que le PT-141 n'agit pas sur le système vasculaire comme les anciens composés, mais agit prétendument en activant les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, aidant ainsi à augmenter sa stimulation sexuelle. PT-141 est un peptide à base de mélanocortine qui a montré son efficacité dans des études cliniques sur des rats mâles et femelles. Des rats mâles ont montré une réponse érectile avec des doses aussi faibles que 1-2 mgs alors que la plupart des rats femelles ont montré des résultats positifs avec des doses plus élevées autour 2-3 mg. Alors que les exigences posologiques ont tendance à être plus élevées pour les rats femelles, les résultats observables chez les rats femelles ont tendance à être plus forts.
