Forma de polvo de péptido de bremelanotida PT-141 | Ventas del fabricante del péptido en polvo PT-141
Información química básica del péptido bremelanotide PT-141:
Nombre: PT-141
Sinónimos: Bremelanotida, PT-141 Acetato
CAS : 189691-06-3
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Masa molecular: 1025.2 Y (g/mol)
Secuencia de aminoácidos: Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Forma: API de grado farmacéutico
Producción personalizada: personalizado
Adecuado para: Adulto
Pureza: >98%
Apariencia: Polvo blanco
Lugar de origen: Porcelana (Continente)
La pureza: Sobre 99%
PT-141 Bremelanotida Descripción
PT-141 (Bremelanotida) es un péptido sintético muy potente análogo de α-MSH que puede provocar efectos afrodisíacos a través de la estimulación de los receptores de melanocortina. PT-141 (Bremelanotida) consta de siete aminoácidos y es un cíclico, variante lactama acortada de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), un péptido multifuncional que regula una amplia gama de funciones fisiológicas. En estudios, Se demostró que la bremelanotida induce lordosis en un modelo animal y también fue eficaz en el tratamiento de la disfunción sexual en ambos hombres. (disfunción eréctil o impotencia) y mujeres (trastorno de excitación sexual).
PT-141 Bremelanotida Pureza
PT-141 tiene un nivel de pureza de péptido que excede 99.0% según lo determinado por HPLC y MS. Este péptido se sintetizó sin aditivos y se suministra como un liofilizado blanco (liofilizado) polvo.
PT-141 Bremelanotida Usar
Bremelanotida, de manera similar a sus análogos α-MSH y melanotan II, actúa como un agonista no selectivo de todos los receptores de melanocortina excepto MC2, donde carece de afinidad significativa. La actividad reportada de la droga es la siguiente:
MC1 (Ki = 0.68 Nuevo Méjico)
MC2 (Ki > 1000 Nuevo Méjico)
MC3 (Ki = 72.07 Nuevo Méjico)
MC4 (Ki = 19.25 Nuevo Méjico)
MC5 (Ki = 166.8 Nuevo Méjico)
La bremelanotida parece estimular el deseo sexual y la excitación por completo o principalmente a través de la activación del receptor MC4. (el receptor MC3 también puede estar involucrado). Modula la inflamación y limita la isquemia mediante la activación de los receptores MC1 y MC4.
Según Palatin Technologies’ original 2003 patente de bremelanotida, posee aproximadamente 50 veces la potencia de melanotan II como inductor de la erección en ratas macho. Además, se indicó en la patente que la ventana terapéutica de bremelanotide en animales (específicamente, el rango de inducción de la excitación sexual deseada en relación con la inducción de efectos secundarios, incluidas las náuseas, bostezando, extensión, y disminución del apetito) estaba >1,000-doblar, mientras que la de melanotan II fue sólo 3- a 4 veces. Concluyeron que la bremelanotida sería más tolerable que el melanotan II.
PT-141 y disfunción sexual
PT-141 es un remedio potencial para el tratamiento de la disfunción sexual; específicamente, disfunción eréctil masculina. Los estudios han demostrado que PT-141 no actúa sobre el sistema vascular como los compuestos anteriores., pero supuestamente funciona activando los receptores de melanocortina en el cerebro, por lo tanto, ayuda a aumentar la estimulación sexual. PT-141 es un péptido a base de melanocortina que ha demostrado su eficacia en estudios clínicos en ratas macho y hembra.. Las ratas macho han mostrado una respuesta eréctil con dosis tan bajas como 1-2 mgs mientras que la mayoría de las ratas hembra han mostrado resultados positivos con dosis más altas alrededor 2-3 mg. Si bien los requisitos de dosificación tienden a ser más altos para las ratas hembra, los resultados observables en ratas hembra tienden a ser más fuertes.
