PT-141 Forma de Pó de Peptídeo Bremelanotida | Vendas do fabricante de peptídeo em pó PT-141
Informações Químicas Básicas do Peptídeo Bremelanotida PT-141:
Nome: PT-141
sinônimos: bremelanotida, PT-141 Acetato
CAS : 189691-06-3
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Massa molecular: 1025.2 E (g/mol)
Sequência de Aminoácidos: Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Forma: API de grau farmacêutico
Produção Customizada: Personalizado
Adequado para: Adulto
Pureza: >98%
Aparência: Pó branco
Lugar de origem: China (Continente)
a pureza: Sobre 99%
Bremelanotida PT-141 Descrição
PT-141 (bremelanotida) é um análogo peptídico sintético altamente potente de α-MSH que pode provocar efeitos afrodisíacos através da estimulação dos receptores de melanocortina. PT-141 (bremelanotida) consiste em sete aminoácidos e é um cíclico, variante lactama abreviada do hormônio estimulante de alfa-melanócitos (α-MSH), um peptídeo multifuncional que regula uma ampla gama de funções fisiológicas. em estudos, A bremelanotida demonstrou induzir lordose em um modelo animal e também foi eficaz no tratamento da disfunção sexual em homens (disfunção erétil ou impotência) e mulheres (distúrbio da excitação sexual).
PT-141 Bremelanotide Pureza
PT-141 tem um nível de pureza de peptídeo que excede 99.0% conforme determinado por HPLC e MS. Este peptídeo foi sintetizado sem aditivos e é fornecido como um liofilizado branco (liofilizado) pó.
PT-141 Bremelanotide Usar
bremelanotida, similarmente aos seus análogos α-MSH e melanotan II, atua como um agonista não seletivo de todos os receptores de melanocortina, exceto MC2, onde falta afinidade significativa. A atividade relatada da droga é a seguinte:
MC1 (Para = 0.68 nM)
MC2 (Para > 1000 nM)
MC3 (Para = 72.07 nM)
MC4 (Para = 19.25 nM)
MC5 (Para = 166.8 nM)
A bremelanotida parece estimular o desejo sexual e a excitação completamente ou principalmente por meio da ativação do receptor MC4 (o receptor MC3 também pode estar envolvido). Modula a inflamação e limita a isquemia através da ativação dos receptores MC1 e MC4.
De acordo com a Palatin Technologies’ original 2003 patente para bremelanotida, possui aproximadamente 50 vezes a potência do melanotan II como indutor de ereção em ratos machos. Além disso, foi afirmado na patente que a janela terapêutica de bremelanotida em animais (especificamente, o intervalo de indução da excitação sexual desejada em relação à indução de efeitos colaterais, incluindo náusea, bocejando, alongamento, e diminuição do apetite) estava >1,000-dobrar, Considerando que o de melanotan II foi apenas 3- para 4 vezes. Eles concluíram que a bremelanotida seria mais tolerável do que o melanotan II.
PT-141 e disfunção sexual
PT-141 é um remédio potencial para o tratamento da disfunção sexual; especificamente, disfunção erétil masculina. Estudos demonstraram que o PT-141 não atua no sistema vascular como os compostos anteriores, mas supostamente funciona ativando os receptores de melanocortina no cérebro, portanto, ajudando a aumentar a estimulação sexual. O PT-141 é um peptídeo à base de melanocortina que demonstrou eficácia em estudos clínicos em ratos machos e fêmeas. Ratos machos mostraram resposta erétil com doses tão baixas quanto 1-2 mgs, enquanto a maioria das ratas mostrou resultados positivos com doses mais altas em torno de 2-3 mgs. Enquanto os requisitos de dosagem tendem a ser maiores para ratos fêmeas, os resultados observáveis em ratos fêmeas tendem a ser mais fortes.
