PT-141 Proszek peptydu bremelanotydu | Sprzedaż producenta peptydów w proszku PT-141
PT-141 Bremelanotyd Peptyd Podstawowe informacje chemiczne:
Nazwa: PT-141
Synonimy: Bremelanotyd, Octan PT-141
CAS : 189691-06-3
Formuła molekularna: C50H68N14O10
Masa cząsteczkowa: 1025.2 I (g/mol)
Sekwencja aminokwasowa: Ac-Nle-cyklo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Formularz: API klasy farmaceutycznej
Produkcja na zamówienie: Dostosowane
Nadaje się do: Dorosły
Czystość: >98%
Wygląd: Biały proszek
Miejsce pochodzenia: Chiny (Kontynent)
Czystość: Nad 99%
PT-141 Bremelanotyd Opis
PT-141 (Bremelanotyd) jest bardzo silnym syntetycznym analogiem peptydowym α-MSH, który może wywoływać działanie afrodyzjaku poprzez stymulację receptorów melanokortyny. PT-141 (Bremelanotyd) składa się z siedmiu aminokwasów i jest cykliczny, skrócony wariant laktamu hormonu stymulującego alfa-melanocyty (α-MSH), wielofunkcyjny peptyd, który reguluje szeroki zakres funkcji fizjologicznych. Na studiach, wykazano, że bremelanotyd indukuje lordozę w modelu zwierzęcym, a także jest skuteczny w leczeniu dysfunkcji seksualnych u obu mężczyzn (zaburzenia erekcji lub impotencja) i kobiety (zaburzenie podniecenia seksualnego).
PT-141 Bremelanotyd Czystość
PT-141 ma poziom czystości peptydów, który przekracza 99.0% jak określono za pomocą HPLC i MS. Peptyd ten został zsyntetyzowany bez dodatków i jest dostarczany jako biały liofilizowany (liofilizowane) proszek.
PT-141 Bremelanotyd Używać
Bremelanotyd, podobnie jak jego analogi α-MSH i melanotan II, działa jako nieselektywny agonista wszystkich receptorów melanokortyny z wyjątkiem MC2, gdzie brakuje mu znaczącego powinowactwa. Zgłoszona aktywność leku jest następująca:
MC1 (Do = 0.68 nM)
MC2 (Do > 1000 nM)
MC3 (Do = 72.07 nM)
MC4 (Do = 19.25 nM)
MC5 (Do = 166.8 nM)
Wydaje się, że bremelanotyd stymuluje pożądanie seksualne i pobudzenie całkowicie lub głównie poprzez aktywację receptora MC4 (zaangażowany może być również receptor MC3). Moduluje stan zapalny i ogranicza niedokrwienie poprzez aktywację receptorów MC1 i MC4.
Według Palatin Technologies’ oryginał 2003 patent na bremelanotyd, posiada ok 50 razy moc melanotanu II jako induktora erekcji u samców szczurów. Dodatkowo, w patencie stwierdzono, że okno terapeutyczne bremelanotydu u zwierząt (konkretnie, zakres wywołania pożądanego podniecenia seksualnego w stosunku do wywołania skutków ubocznych, w tym nudności, ziewanie, rozciąganie, i zmniejszony apetyt) było >1,000-zginać, podczas gdy melanotan II był tylko 3- do 4-krotnego. Doszli do wniosku, że bremelanotyd będzie bardziej tolerowany niż melanotan II.
PT-141 i zaburzenia seksualne
PT-141 jest potencjalnym lekarstwem na leczenie dysfunkcji seksualnych; konkretnie, zaburzenia erekcji u mężczyzn. Badania wykazały, że PT-141 nie działa na układ naczyniowy tak jak poprzednie związki, ale rzekomo działa poprzez aktywację receptorów melanokortyny w mózgu, w ten sposób pomagając zwiększyć stymulację seksualną. PT-141 to peptyd na bazie melanokortyny, który wykazał skuteczność w badaniach klinicznych na szczurach płci męskiej i żeńskiej. Samce szczurów wykazywały erekcję przy dawkach tak niskich jak 1-2 mgs, podczas gdy większość samic szczurów wykazała pozytywne wyniki przy wyższych dawkach 2-3 mgr. Podczas gdy wymagania dotyczące dawkowania są zwykle wyższe w przypadku samic szczurów, obserwowalne wyniki u samic szczurów wydają się być silniejsze.
