PT-141 Bremelanotide-peptidepoedervorm | Verkoop van PT-141-poederpeptidefabrikant
PT-141 Bremelanotide-peptide Chemische basisinformatie:
Naam: PT-141
Synoniemen: Bremelanotide, PT-141 Acetaat
CAS : 189691-06-3
Moleculaire formule: C50H68N14O10
Moleculaire massa: 1025.2 En (g/mol)
Aminozuur volgorde: Ac-Nle-cyclo[Asp-Zijn-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Formulier: API van farmaceutische kwaliteit
Productie op maat: Aangepast
Geschikt voor: Volwassen
Puurheid: >98%
Verschijning: Wit poeder
Plaats van herkomst: China (Vasteland)
De zuiverheid: Over 99%
PT-141 Bremelanotide Beschrijving
PT-141 (Bremelanotide) is een zeer krachtig synthetisch peptide-analoog van α-MSH dat lustopwekkende effecten kan opwekken door stimulatie van melanocortinereceptoren. PT-141 (Bremelanotide) bestaat uit zeven aminozuren en is een cyclische, verkorte lactamvariant van alfa-melanocytstimulerend hormoon (α-MSH), een multifunctioneel peptide dat een breed scala aan fysiologische functies reguleert. Bij studies, bremelanotide bleek lordose te induceren in een diermodel en was ook effectief bij de behandeling van seksuele disfunctie bij beide mannen (erectiestoornissen of impotentie) en vrouwen (seksuele opwindingsstoornis).
PT-141 Bremelanotide Puurheid
PT-141 heeft een peptidezuiverheidsniveau dat hoger is dan 99.0% zoals bepaald door HPLC en MS. Dit peptide werd gesynthetiseerd zonder toevoegingen en wordt geleverd als een witte gevriesdroogde stof (gevriesdroogd) poeder.
PT-141 Bremelanotide Gebruiken
Bremelanotide, vergelijkbaar met zijn analogen α-MSH en melanotan II, werkt als een niet-selectieve agonist van alle melanocortinereceptoren behalve MC2, waar het geen significante affiniteit heeft. De gerapporteerde activiteit van het medicijn is als volgt:
MC1 (Naar = 0.68 nM)
MC2 (Tot > 1000 nM)
MC3 (Naar = 72.07 nM)
MC4 (Naar = 19.25 nM)
MC5 (Naar = 166.8 nM)
Bremelanotide lijkt seksueel verlangen en opwinding volledig of grotendeels te stimuleren via activering van de MC4-receptor (de MC3-receptor kan ook betrokken zijn). Het moduleert ontstekingen en beperkt ischemie via activering van de MC1- en MC4-receptoren.
Volgens Palatin Technologies’ origineel 2003 octrooi voor bremelanotide, het bezit ongeveer 50 maal de potentie van melanotan II als inductor van erectie bij mannelijke ratten. In aanvulling, in het patent stond dat het therapeutische venster van bremelanotide bij dieren (specifiek, het bereik van inductie van de gewenste seksuele opwinding in verhouding tot de inductie van bijwerkingen, waaronder misselijkheid, geeuwen, uitrekken, en verminderde eetlust) was >1,000-vouw, terwijl die van melanotan II alleen was 3- tot 4-voudig. Ze concludeerden dat bremelanotide beter verdragen zou worden dan melanotan II.
PT-141 en seksuele disfunctie
PT-141 is een mogelijke remedie voor de behandeling van seksuele disfunctie; specifiek, mannelijke erectiestoornis. Studies hebben aangetoond dat PT-141 niet inwerkt op het vasculaire systeem zoals eerdere verbindingen, maar werkt naar verluidt door melanocortinereceptoren in de hersenen te activeren, daarom helpen verhogen degenen seksuele stimulatie. PT-141 is een op melanocortine gebaseerd peptide dat werkzaam is gebleken in klinische onderzoeken bij zowel mannelijke als vrouwelijke ratten. Mannetjesratten vertoonden een erectiele respons bij doses zo laag als 1-2 mgs terwijl de meeste vrouwelijke ratten positieve resultaten hebben laten zien met hogere doses in de buurt 2-3 mgs. Terwijl de doseringsvereisten hoger zijn voor vrouwelijke ratten, de waarneembare resultaten bij vrouwelijke ratten zijn meestal sterker.
